27 мая, 10:00-12:30 (мск),
ОНЛАЙН, на платформе "Толк".
Что обсудим:
➡️ О внедрении инновационных продуктов в систему здравоохранения РФ (докладчик: Д. Дуглас) – 7 мин;
➡️ Совершенствование нормативно-правового обеспечения в области фармацевтического производства (докладчик: С. Масюк) – 7 мин;
➡️ Совершенствование нормативно-правовой базы репродуктивного донорства в РФ (докладчик: Т. Мкртчян) – 7 мин;
➡️ Законодательные барьеры для регистрации медицинских изделий (докладчик: М. Щербина, Д. Лосев, В. Петрищева) – 15 мин;
➡️ Экспериментальные правовые режимы как инструмент совершенствования законодательства в части телемедицины, больших данных и ИИ в медицине» (докладчик: Б. Зингерман) – 7 мин;
➡️ О введении нового регулирования, касающегося возможности мобильного производства в условиях надлежащей производственной практики (GMP), исключающее необходимость постоянного адреса производителя лекарственного средства, и введение нового определения «идентификатор производственного модуля (докладчик: И. Клабуков) – 7 мин;
➡️ О нормативно-правовых барьерах при приеме на работу сотрудников, ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств (докладчик: И. Клабуков) – 7 мин;
➡️ Создание консорциумов для изготовления клеточных продуктов и лекарственных препаратов в рамках госпитальных исключений
(докладчик: А. Ломоносов) – 7 мин;
➡️ Снижение требований к классу стерильности для производства соматотерапевтических препаратов при использовании оборудования закрытого цикла (докладчик: А. Ломоносов) – 7 мин;
➡️ О совершенствовании подходов при заключении региональных инвестиционных контрактов, осуществления государственных закупок с участием региональных компаний, а также о преференциях для участников технопарков и особых экономических зон (докладчик: Д. Лосев) – 7 мин;
➡️ И многое другое.
‼️ Обязательная регистрация на мероприятие по ссылке. https://leader-id.ru/events/504984
ОНЛАЙН, на платформе "Толк".
Что обсудим:
➡️ О внедрении инновационных продуктов в систему здравоохранения РФ (докладчик: Д. Дуглас) – 7 мин;
➡️ Совершенствование нормативно-правового обеспечения в области фармацевтического производства (докладчик: С. Масюк) – 7 мин;
➡️ Совершенствование нормативно-правовой базы репродуктивного донорства в РФ (докладчик: Т. Мкртчян) – 7 мин;
➡️ Законодательные барьеры для регистрации медицинских изделий (докладчик: М. Щербина, Д. Лосев, В. Петрищева) – 15 мин;
➡️ Экспериментальные правовые режимы как инструмент совершенствования законодательства в части телемедицины, больших данных и ИИ в медицине» (докладчик: Б. Зингерман) – 7 мин;
➡️ О введении нового регулирования, касающегося возможности мобильного производства в условиях надлежащей производственной практики (GMP), исключающее необходимость постоянного адреса производителя лекарственного средства, и введение нового определения «идентификатор производственного модуля (докладчик: И. Клабуков) – 7 мин;
➡️ О нормативно-правовых барьерах при приеме на работу сотрудников, ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств (докладчик: И. Клабуков) – 7 мин;
➡️ Создание консорциумов для изготовления клеточных продуктов и лекарственных препаратов в рамках госпитальных исключений
(докладчик: А. Ломоносов) – 7 мин;
➡️ Снижение требований к классу стерильности для производства соматотерапевтических препаратов при использовании оборудования закрытого цикла (докладчик: А. Ломоносов) – 7 мин;
➡️ О совершенствовании подходов при заключении региональных инвестиционных контрактов, осуществления государственных закупок с участием региональных компаний, а также о преференциях для участников технопарков и особых экономических зон (докладчик: Д. Лосев) – 7 мин;
➡️ И многое другое.
‼️ Обязательная регистрация на мероприятие по ссылке. https://leader-id.ru/events/504984